無血清無動物源成分細(xì)胞培養(yǎng)基開發(fā)已成趨勢。在開發(fā)工藝中，常用到一種統(tǒng)計方法。

它采用一種適合的實驗設(shè)計法（簡稱DOE方法），用于評估每種因子的相對重要性。常用的DOE方法為Plackett-Burman統(tǒng)計法，該方法可系統(tǒng)評估促進(jìn)或抑制細(xì)胞生長的一組復(fù)雜的組分。它使大量組分可被同時研究，以決定哪些因子搭配對于無血清培養(yǎng)基配方是重要的。

國外有人采用該方法獲得了新配方，它比原有配方使CHO細(xì)胞產(chǎn)量提高45%以上。在該研究中，發(fā)現(xiàn)甘氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和BSA能改善細(xì)胞生長速率，而其他氨基酸，如蛋氨酸、脯氨酸和組氨酸能提高γ-干擾素的產(chǎn)量。其他潛在的成分，如胰島素、精氨酸、天冬氨酸和絲氨酸，對細(xì)胞生長和γ-干擾素的產(chǎn)生同時有抑制作用。

另外有人用該方法調(diào)整了培養(yǎng)基，改善了CHO細(xì)胞的生長和促紅素的表達(dá)。培養(yǎng)基以IMDM為基礎(chǔ)。組分如谷氨酸、絲氨酸、蛋氨酸、磷脂酰膽堿、和Pluronic F68均被發(fā)現(xiàn)正向刺激細(xì)胞生長。終優(yōu)化后的培養(yǎng)基，和初含血清培養(yǎng)基相比，使細(xì)胞產(chǎn)量提高了79%。

HiMedia公司是的培養(yǎng)基生產(chǎn)商，其開發(fā)有一系列的無血清動物源細(xì)胞培養(yǎng)基，用于單克隆抗體等重組蛋白和病毒性疫苗的生產(chǎn)，質(zhì)量可靠，性價比高。HiMedia還提供無血清培養(yǎng)基開發(fā)優(yōu)化、消耗組分分析等技術(shù)服務(wù)。

HiMedia具有WHO-GMP認(rèn)證、ISO9001，ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證，產(chǎn)品具有CE和FDA注冊登記。其產(chǎn)品已行銷140多個國家。

下圖為HiMedia開發(fā)的Vero細(xì)胞無動物源培養(yǎng)基（貨號SFM024）和BHK無動物源培養(yǎng)基（貨號SFM006）和傳統(tǒng)含血清培養(yǎng)基的比較。

圖中可見，Vero細(xì)胞或BHK細(xì)胞培養(yǎng)24-72小時，細(xì)胞密度已達(dá)到含10%FCS經(jīng)典培養(yǎng)基的水平，并且略好于市面上的競品。

HiMedia還有一款集大成產(chǎn)品，即通用型無血清培養(yǎng)基CELLin1TM（貨號SFM036AP）, 可同時適合Vero細(xì)胞、MDBK細(xì)胞、MDCK細(xì)胞、PK-15細(xì)胞以及MRC-5細(xì)胞的無血清培養(yǎng)，方便企業(yè)對產(chǎn)品的管理維護(hù)，以及簡化生產(chǎn)工藝的建立。

締一生物作為HiMedia公司在中國的代理商，在工業(yè)生產(chǎn)和科研領(lǐng)域，一如既往地引入先進(jìn)產(chǎn)品，為您帶來的服務(wù)。